Wir sind ein mittelständisches, unabhängiges Pharmaunternehmen
mit Hauptsitz im Raum Köln/Bonn. Unser Familienunternehmen ist in mehr als 50 Ländermärkten erfolgreich aktiv. Das breite Arzneimittelportfolio, mit dem Schwerpunkt auf freiverkäufliche Arzneimittel, umfasst unter anderem Atemwegstherapeutika und Magen-Darm-Präparate, die an eigenen Produktionsstandorten in Nordrhein-Westfalen und Thüringen gefertigt werden.
Im Rahmen Ihres Praktikums in Verbindung mit dem Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs" bieten wir die Möglichkeit, den vielfältigen Aufgabenbereich der Abteilung Regulatory Affairs eines mittelständischen Pharmaunternehmens kennen zu lernen und aktiv an Projekten und Verfahren mitzuarbeiten.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir Sie als
mit Hauptsitz im Raum Köln/Bonn. Unser Familienunternehmen ist in mehr als 50 Ländermärkten erfolgreich aktiv. Das breite Arzneimittelportfolio, mit dem Schwerpunkt auf freiverkäufliche Arzneimittel, umfasst unter anderem Atemwegstherapeutika und Magen-Darm-Präparate, die an eigenen Produktionsstandorten in Nordrhein-Westfalen und Thüringen gefertigt werden.
Im Rahmen Ihres Praktikums in Verbindung mit dem Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs" bieten wir die Möglichkeit, den vielfältigen Aufgabenbereich der Abteilung Regulatory Affairs eines mittelständischen Pharmaunternehmens kennen zu lernen und aktiv an Projekten und Verfahren mitzuarbeiten.
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Praktikant (w/m/d) Regulatory Affairs
Ihre Aufgaben:
Im Rahmen Ihres Aufgabenbereiches erhalten Sie umfassende praxisnahe Einblicke in das gesamte Spektrum einer Zulassungsabteilung.- Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Einreichungen an Zulassungsbehörden (national / international)
- Unterstützung bei der Erstellung und Zusammenstellung von Unterlagen/Dossiers gemäß behördlicher bzw. interner Vorgaben, im Rahmen von Neuzulassungsverfahren und Änderungen / Variations
- Mitarbeit bei der Aktualisierung von Produktinformationen
- Bearbeitung von Projekten im Bereich Regulatory Affairs
Folgende Qualifikationen und Eigenschaften bringen Sie mit:
- Naturwissenschaftliches Studium bzw. Teilnehmer am Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs" oder vergleichbar
- Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Fundierte Kenntnisse in MS-Office, modernen elektronischen Kommunikationsplattformen und online-Anwendungen
- Freude an Teamarbeit und gute kommunikative Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten:
Ihnen die Möglichkeit, einen umfassenden Einblick in ein mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen mit eigener Produktion, Entwicklung und analytischen Labors zu bekommen. Eine großzügige Gleitzeitregelung sowie eine eigene Betriebskantine sind für uns selbstverständlich. Übrigens befinden wir uns in unmittelbarer Nähe zu einer guten Bahnanbindung.Sie erhalten Gelegenheit, ein pharmazeutisches Unternehmen mit eigener Produktion und Produktentwicklung kennen zu lernen.